保健食品申報(bào)注冊(cè)是必須去做的事情，作為保健食品企業(yè)其實(shí)是知道的，而且這個(gè)事情也是比較復(fù)雜的，同時(shí)需要準(zhǔn)備的時(shí)間和申報(bào)過程中的周期都是非常長(zhǎng)的，大家在進(jìn)行保健食品申報(bào)注冊(cè)之前有必要對(duì)這方面的相關(guān)事情進(jìn)行充分的了解和認(rèn)識(shí)，下面由保健食品申報(bào)注冊(cè)公司-北京中健天行醫(yī)藥科技公司（保健食品OEM和保健食品研發(fā)）給大家講解一下吧。

      

     

       保健食品申報(bào)注冊(cè)周期，國(guó)產(chǎn)保健食品一般在10個(gè)月左右，進(jìn)口保健食品一般在12個(gè)月左右，另外申報(bào)周期還與以下幾個(gè)因素有關(guān): (1)評(píng)審周期:SFDA保健食品的評(píng)審會(huì)議，每月1次，分別在每個(gè)月份的下旬開始召開。(2)檢測(cè)周期:保健食品各項(xiàng)試驗(yàn)的純檢驗(yàn)周期，一般穩(wěn)定性和衛(wèi)生學(xué)兩項(xiàng)試驗(yàn)時(shí)間為3~4個(gè)月，毒理試驗(yàn)的試驗(yàn)周期為35-50天，多數(shù)動(dòng)物功能學(xué)的試驗(yàn)周期為35~50天，多數(shù)人體功能學(xué)的試驗(yàn)周期為35~50天。(3)資料準(zhǔn)備情況:會(huì)影響申報(bào)的周期。如果資料準(zhǔn)備較好，評(píng)委會(huì)沒有異議或只需稍加修改，則可能縮短申報(bào)周期，否則會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)的周期。(4)評(píng)審政策:評(píng)委會(huì)可能會(huì)對(duì)某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補(bǔ)充試驗(yàn)，或需要申報(bào)單位進(jìn)一步提供資料，則可能會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)周期?？傊?，如想縮短保健食品申報(bào)的周期，則需合理安排各個(gè)環(huán)節(jié)的時(shí)間，準(zhǔn)備好申報(bào)材料，但不排除會(huì)受到評(píng)審政策的影響。如何確定參加保健食品評(píng)審的專家，SFDA設(shè)立健康相關(guān)產(chǎn)品評(píng)審專家?guī)?，每次評(píng)審會(huì)議前，SFDA根據(jù)受理產(chǎn)品數(shù)量，確定評(píng)審會(huì)議的時(shí)間與地點(diǎn)，根據(jù)工作需要通知部分專家到會(huì)參審，組成各類健康相關(guān)產(chǎn)品評(píng)審委員會(huì)。評(píng)審時(shí)間及評(píng)審結(jié)果，已受理的申報(bào)資料和產(chǎn)品樣品將在SFDA組織的健康相關(guān)產(chǎn)品評(píng)審會(huì)議上評(píng)審，評(píng)審委員會(huì)由各方面專家組成。評(píng)審會(huì)議在分別在每個(gè)月份的下旬開始。申報(bào)產(chǎn)品必需有全體參加會(huì)議的委員的2/3以上同意方可認(rèn)為評(píng)審?fù)ㄟ^。評(píng)審結(jié)果有四種: (1)通過; (2)原則通過但需補(bǔ)充一些資料; (3)補(bǔ)充資料后再審; (4)不通過。

      以上是由保健食品申報(bào)注冊(cè)公司-北京中健天行醫(yī)藥科技公司關(guān)于保健食品申報(bào)注冊(cè)周期的相關(guān)介紹，也是為了方便大家對(duì)這個(gè)進(jìn)行更加充分的了解，不難看出來(lái)這個(gè)過程是很長(zhǎng)的，因此大家要有充分的耐心，同樣的在這之前一定要把資料都準(zhǔn)備好，這樣避免延誤周期。