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特殊醫(yī)學用途配方食品注冊辦法詳解

2016-06-06

  國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》將于2016年7月1日正式實施,特殊醫(yī)學用途配方食品的申報、生產、流通都將被規(guī)范管理。
《辦法》中規(guī)定,只有具備以下全部條件的企業(yè),才能有資質生產并申請注冊特殊醫(yī)學用途配方食品:
(1)具備所生產特殊醫(yī)學用途配方食品相適應的研發(fā)、生產和檢驗能力;
(2)應當設立獨立的特殊醫(yī)學用途配方食品研發(fā)機構,并配備專職人員和設備;
(3)執(zhí)行《特殊醫(yī)學用途配方食品良好生產規(guī)范》(GB29923-2013);
(4)執(zhí)行《食品安全管理體系食品鏈中各類組織的要求》(GB/T22000-2006);
(5)具有標準規(guī)定的全部項目檢驗能力。
詳解注冊辦法
【一、注冊機構】
國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評機構負責特殊醫(yī)學用途配方食品注冊的審評工作。
【二、注冊流程】
【三、注冊范圍】
【四、申請材料】
(一)特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請書;
(二)產品研發(fā)報告和產品配方設計及依據;
(三)生產工藝資料;
(四)產品質量的標準要求;
(五)產品標簽、說明書設計樣稿;
(六)試驗樣品檢驗報告;
(七)研發(fā)、生產和檢驗能力證明材料;
(八)其他表明產品安全性、營養(yǎng)充足性的材料;
(九)特定全營養(yǎng)配方食品注冊,還應提交臨床試驗報告。
【五、證書內容】
(一)產品名稱
(二)企業(yè)名稱、法定代表人、生產地址
(三)注冊號及有效期
(四)產品類別
(五)產品配方
(六)生產工藝
(七)產品標簽、說明書
【六、再注冊】
特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續(xù)生產或進口的,應當在有效期屆滿60日前,向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出再注冊申請,并提交下列材料:
(一)特殊醫(yī)學用途配方食品再注冊申請書;
(二)特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書;
(三)5年內產品生產、銷售、監(jiān)督抽檢情況,對產品不合格情況應當做出說明;
(四)5年內產品使用情況及不良反應情況總結。
【七、不予再注冊的情況】
 (一)注冊后未取得生產許可的;
(二)未在規(guī)定時間內提出再注冊申請的;
(三)注冊產品一年內在省級以上監(jiān)督抽檢中出現2次及以上不合格的;
(四)企業(yè)未能保持生產、研發(fā)、檢驗能力的;
(五)企業(yè)未按要求記錄生產銷售信息的;
(六)其他不符合有關規(guī)定的情形。

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