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廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于保健食品(委托)生產(chǎn)許可通知書(shū)換發(fā)食品生產(chǎn)許可證的通知

2016-10-22

各市、縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)督管理局,各有關(guān)單位:
  根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《食品生產(chǎn)許可管理辦法》(總局第16號(hào)令)、《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于貫徹實(shí)施〈食品生產(chǎn)許可管理辦法〉的通知》(食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2015〕225號(hào))和《廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于啟用新版食品生產(chǎn)許可證有關(guān)事項(xiàng)的通知》(桂食藥辦食生〔2015〕6號(hào))等文件要求,我局已開(kāi)始頒發(fā)《食品生產(chǎn)許可證》。因自治區(qū)局核發(fā)的《保健食品生產(chǎn)許可通知書(shū)》、《保健食品委托生產(chǎn)許可通知書(shū)》有效期為一年,現(xiàn)陸續(xù)到期,為做好我區(qū)保健食品生產(chǎn)企業(yè)換發(fā)《食品生產(chǎn)許可證》工作(以下簡(jiǎn)稱“換證”),現(xiàn)對(duì)換證工作提出如下要求,請(qǐng)認(rèn)真貫徹落實(shí)。
一、保健食品(委托)生產(chǎn)許可通知書(shū)換證規(guī)定
 ?。ㄒ唬r(shí)間規(guī)定
  自2016年11月1日起,我區(qū)停止核發(fā)《保健食品生產(chǎn)許可通知書(shū)》、《保健食品委托生產(chǎn)許可通知書(shū)》,啟用新版《食品生產(chǎn)許可證》(以下簡(jiǎn)稱SC證),原許可證書(shū)有效期未屆滿的繼續(xù)有效。
  自本通知下發(fā)之日起,保健食品生產(chǎn)許可(含新辦、延續(xù)、變更、注銷(xiāo)等)的申請(qǐng)、受理、審批等按《食品生產(chǎn)許可管理辦法》、《食品生產(chǎn)許可審查通則》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。在國(guó)家總局《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》等保健食品生產(chǎn)許可有關(guān)規(guī)定出臺(tái)前,除本通知特別規(guī)定外,保健食品生產(chǎn)許可的申報(bào)材料、現(xiàn)場(chǎng)核查等按現(xiàn)有規(guī)定執(zhí)行。
 ?。ǘ侗=∈称飞a(chǎn)許可通知書(shū)》換證規(guī)定
  持有《保健食品生產(chǎn)許可通知書(shū)》的保健食品生產(chǎn)企業(yè)換發(fā)SC證,按“保健食品生產(chǎn)許可延續(xù)”進(jìn)行申請(qǐng)。申請(qǐng)單位向自治區(qū)局提交“申請(qǐng)換證(延續(xù))需提供材料目錄(附件1)”所列全部材料提出換證申請(qǐng),同時(shí)企業(yè)根據(jù)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GB17405-1998)》(以下簡(jiǎn)稱保健食品GMP)要求進(jìn)行自查,提交自查報(bào)告。自治區(qū)局經(jīng)對(duì)申報(bào)材料審查和現(xiàn)場(chǎng)審查后,符合要求的換發(fā)新版《食品生產(chǎn)許可證》,許可證有效期延續(xù)5年,原《保健食品生產(chǎn)許可通知書(shū)》編號(hào)在《食品生產(chǎn)許可品種明細(xì)表》的“備注”欄中標(biāo)注;材料不符合要求的,經(jīng)整改符合后換發(fā)新證。
  (三)《保健食品委托生產(chǎn)許可通知書(shū)》換證規(guī)定
  根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《食品生產(chǎn)許可管理辦法》要求,委托生產(chǎn)納入生產(chǎn)許可管理,不再單獨(dú)發(fā)放委托生產(chǎn)許可證。新辦保健食品委托生產(chǎn)許可申請(qǐng)參照本款有關(guān)要求執(zhí)行。
  持有《保健食品委托生產(chǎn)許可通知書(shū)》的生產(chǎn)企業(yè)換證,按“保健食品生產(chǎn)許可延續(xù)”進(jìn)行申請(qǐng),換發(fā)SC證,除按上述“一”要求外,另需提交委托雙方簽訂的委托生產(chǎn)協(xié)議,許可證有效期延續(xù)5年,委托雙方簽訂的委托協(xié)議不足5年的,將該產(chǎn)品實(shí)際委托時(shí)間在“明細(xì)表”中注明,委托期限到期后及時(shí)變更,原《保健食品委托生產(chǎn)許可通知書(shū)》編號(hào)、委托方有關(guān)信息在《食品生產(chǎn)許可品種明細(xì)表》的“備注”欄中標(biāo)注。
  (四)《保健食品生產(chǎn)企業(yè)GMP審查合格證明》換證規(guī)定
  持有《保健食品生產(chǎn)企業(yè)GMP審查合格證明》的企業(yè),不列入本次換證范圍,企業(yè)申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可按新辦進(jìn)行申報(bào)。
二、不同類(lèi)型持證企業(yè)換證管理
 ?。ㄒ唬┩瑫r(shí)生產(chǎn)保健食品和其他類(lèi)別食品的食品生產(chǎn)企業(yè)換證管理
  1.已取得SC證的保健食品生產(chǎn)企業(yè),申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可換證時(shí),按以上 “一”的規(guī)定向自治區(qū)局提出換證申請(qǐng),同時(shí)提交SC證的正、副本及附頁(yè)復(fù)印件,并將SC證許可內(nèi)容按要求一并填入《食品生產(chǎn)許可品種明細(xì)表》(附件3),經(jīng)審查相關(guān)材料等符合要求的,自治區(qū)局將《準(zhǔn)予行政許可決定書(shū)》(原件)按時(shí)送達(dá)到頒發(fā)SC證的市或縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)管部門(mén)和申請(qǐng)單位,發(fā)證市或縣(市、區(qū))局食品生產(chǎn)許可審批部門(mén)根據(jù)自治區(qū)局的許可決定書(shū)內(nèi)容于10個(gè)工作日內(nèi)完成制證送達(dá),發(fā)放的許可證(正、副本、附件)復(fù)印件傳真至自治區(qū)局?;帲ㄠ]寄地址:廣西南寧市青秀區(qū)云景路32號(hào)自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局保化處)。
  2.持有有效期內(nèi)原《全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》(許可生產(chǎn)食品,以下簡(jiǎn)稱QS證)的保健食品生產(chǎn)企業(yè),申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可換證時(shí),可同時(shí)向自治區(qū)局申請(qǐng)保健食品、原QS證其他類(lèi)別食品生產(chǎn)許可延續(xù),保健食品延續(xù)按“一”的要求提交材料,QS證延續(xù)按《食品生產(chǎn)許可證核發(fā)(延續(xù))》要求提交材料,原QS證許可內(nèi)容一并填入《食品生產(chǎn)許可品種明細(xì)表》(附件3),并將QS證原件上交,統(tǒng)一換發(fā)新的《食品生產(chǎn)許可證》,有效期延續(xù)5年;企業(yè)單獨(dú)換發(fā)保健食品SC證不申請(qǐng)?jiān)璔S證食品生產(chǎn)延續(xù)的,對(duì)保健食品生產(chǎn)許可進(jìn)行換證,原 QS證不收回,QS證上有關(guān)許可事項(xiàng)在原證許可期限到期后,按照《廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整食品生產(chǎn)許可權(quán)限的通知》(桂食藥監(jiān)食生〔2015〕7號(hào))等文件要求辦理。自治區(qū)局及時(shí)將《準(zhǔn)予行政許可決定書(shū)》(原件)抄送自治區(qū)局食品生產(chǎn)處、當(dāng)?shù)厥?、縣(市、區(qū))局,同時(shí)將許可信息在自治區(qū)局網(wǎng)站公告。
 ?。ǘo(wú)其他類(lèi)別食品生產(chǎn)許可的保健食品生產(chǎn)企業(yè)換證管理
  申請(qǐng)單位無(wú)保健食品以外其他類(lèi)別食品生產(chǎn)的保健食品生產(chǎn)企業(yè),申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可換證時(shí),按“一”要求向自治區(qū)局提出申請(qǐng),換發(fā)新的《食品生產(chǎn)許可證》。
三、換證時(shí)間安排
  自治區(qū)局對(duì)現(xiàn)有保健食品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行集中、統(tǒng)一換證,換證時(shí)間為期一個(gè)半月,根據(jù)《廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)管局關(guān)于貫徹實(shí)施<食品生產(chǎn)許可審查通則>的通知》(桂食藥監(jiān)食生〔2016〕3號(hào))要求,我局在換證期間組織對(duì)保健食品生產(chǎn)企業(yè)交叉檢查,審查結(jié)果作為換證審批的依據(jù)。具體時(shí)間安排如下:
  (一)自查申報(bào)階段(9月28日—10月20日)。換證單位按照《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB17405-1998)和《食品生產(chǎn)許可管理辦法》等要求進(jìn)行自查、整改,于10月15日前向自治區(qū)局提出換證申請(qǐng),并提交申報(bào)資料到自治區(qū)政務(wù)服務(wù)中心自治區(qū)局窗口。
  (二)審查審批階段(10月21日—10月31日)。自治區(qū)局對(duì)申報(bào)資料的完整性、規(guī)范性和符合性進(jìn)行審核,結(jié)合保健食品生產(chǎn)企業(yè)交叉檢查結(jié)果一并提出換證審核意見(jiàn)。對(duì)不符合有關(guān)規(guī)定或存在問(wèn)題與缺陷的,責(zé)令其整改,整改期限一個(gè)月。
  (三)換發(fā)證書(shū)階段(11月1日—11月15日)。符合換證要求的企業(yè),由自治區(qū)政務(wù)服務(wù)中心自治區(qū)局窗口通知其辦理?yè)Q發(fā)新證手續(xù),已持有SC證憑自治區(qū)局《準(zhǔn)予行政許可決定書(shū)》到原發(fā)證機(jī)關(guān)辦理?yè)Q發(fā)新證手續(xù)。
四、換證基本要求
  (一)申報(bào)要求。換證申請(qǐng)單位應(yīng)通過(guò)自治區(qū)局“網(wǎng)上填報(bào)平臺(tái)”(http://entp.gxfda.gov.cn/)按照“保健食品生產(chǎn)許可證有效期屆滿延續(xù)審批”提交材料,提交紙質(zhì)申報(bào)材料一式兩份(包括自查報(bào)告和生產(chǎn)條件未發(fā)生變化的聲明),所有材料加蓋申請(qǐng)單位印章(第三方檢驗(yàn)、檢測(cè)報(bào)告除外)。
 ?。ǘ┯邢铝星樾沃坏?,不予換發(fā)SC證
    1.在規(guī)定時(shí)限內(nèi),未提出換證申請(qǐng)的;
    2.交叉檢查結(jié)果不合格,實(shí)際已不具備生產(chǎn)條件的企業(yè);
    3.三年內(nèi)未生產(chǎn)的企業(yè);
    4.經(jīng)檢查達(dá)不到換證要求,無(wú)法整改或整改后仍達(dá)不到要求的企業(yè);
    5.法律、法規(guī)規(guī)定的其他不予換證的情形。
  (三)在換證規(guī)定時(shí)限內(nèi),如因搬遷、改造等原因暫不具備換證條件的企業(yè),應(yīng)向自治區(qū)局提交書(shū)面報(bào)告,并說(shuō)明延期換證的原因和期限。自治區(qū)局對(duì)有關(guān)情況開(kāi)展核查并提出處理意見(jiàn)。
  (四)對(duì)逾期未申請(qǐng)換證的企業(yè),視為自動(dòng)放棄。企業(yè)持有的原《保健食品生產(chǎn)許可通知書(shū)》、《保健食品委托生產(chǎn)許可通知書(shū)》有效期屆滿后,將不得繼續(xù)生產(chǎn)相應(yīng)品種。如需恢復(fù)生產(chǎn),應(yīng)按新開(kāi)辦保健食品生產(chǎn)企業(yè)要求申請(qǐng)辦理。
 ?。ㄎ澹Q證其他要求。
  1.本次保健食品生產(chǎn)許可換證的受理、現(xiàn)場(chǎng)審查、證書(shū)編號(hào)規(guī)則、制證等一般規(guī)定,按照《廣西壯族自治區(qū)食品生產(chǎn)許可工作規(guī)范(試行)》(桂食藥辦食生〔2015〕7號(hào))要求執(zhí)行,本通知有明確規(guī)定的除外。換發(fā)的SC證“日常監(jiān)管人員”加標(biāo)保健食品日常監(jiān)管人員,日常監(jiān)管人員請(qǐng)各市局于2016年10月20日前上報(bào)(附件4)自治區(qū)局?;帲笥墒屑?jí)保健食品監(jiān)管人員擔(dān)任。
  2.《食品生產(chǎn)許可品種明細(xì)表》中的保健食品“類(lèi)別編號(hào)”暫統(tǒng)一標(biāo)為“2701”,待總局明確保健食品類(lèi)別分類(lèi)規(guī)則后由自治區(qū)局重新打印送達(dá)各有關(guān)市、縣局和生產(chǎn)企業(yè)。
  3.本次換證如涉及其他類(lèi)別食品延續(xù)的申請(qǐng)受理問(wèn)題,根據(jù)《廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整食品生產(chǎn)許可權(quán)限的通知》(桂食藥監(jiān)食生〔2015〕7號(hào))等文件規(guī)定,自治區(qū)局告知有相應(yīng)審批權(quán)限的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)并轉(zhuǎn)交相關(guān)材料,需現(xiàn)場(chǎng)審查的組織聯(lián)合審查,有關(guān)部門(mén)按照規(guī)定時(shí)限作出決定并送達(dá)自治區(qū)局,由受理申請(qǐng)的自治區(qū)局審批部門(mén)根據(jù)決定頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證,并在副本中注明許可生產(chǎn)的食品類(lèi)別。
五、工作要求
  (一)抓緊工作落實(shí)。換證工作時(shí)間緊、任務(wù)重,各地要迅速將通知精神傳達(dá)至轄區(qū)內(nèi)所有保健食品生產(chǎn)企業(yè),要根據(jù)本轄區(qū)內(nèi)企業(yè)實(shí)際,配合自治區(qū)局做好換證工作相關(guān)準(zhǔn)備,指導(dǎo)轄區(qū)企業(yè)做好換證申報(bào),確保換證工作有序、按時(shí)完成。
  (二)做好證后檢查。日常監(jiān)管部門(mén)要在企業(yè)獲得新《食品生產(chǎn)許可證》后三個(gè)月內(nèi),按照國(guó)家總局保健食品生產(chǎn)許可相關(guān)要求,對(duì)獲證企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查,并將相關(guān)檢查情況報(bào)告自治區(qū)局,自治區(qū)局將對(duì)換證生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行抽查。
  (三)嚴(yán)肅換證紀(jì)律。對(duì)發(fā)現(xiàn)并查實(shí)企業(yè)在換發(fā)新證過(guò)程中存在弄虛作假行為的,按相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處置,同時(shí)予以公告并納入企業(yè)年度信用評(píng)定。
  聯(lián)系人:徐輝霄、徐佳 
  電話:0771-5846755(傳真)
附件:
1.申請(qǐng)保健食品換證(延續(xù))需提供材料目錄
2.保健食品生產(chǎn)許可證延續(xù)申請(qǐng)表
3.食品生產(chǎn)許可品種明細(xì)表
4.保健食品日常監(jiān)管機(jī)構(gòu)和人員統(tǒng)計(jì)表
廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局
2016年9月28日

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