近年來，隨著國家對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的傾斜、支持，國內(nèi)多個城市紛紛出臺了支持力度更大、扶持范圍更廣的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策，鼓勵企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，支持范圍中也包括了特醫(yī)食品，提出對獲得特醫(yī)食品批件的生產(chǎn)企業(yè)給予一定的經(jīng)費獎勵支持。

　　截至目前，總局共批準了49家企業(yè)注冊123款特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品（以下簡稱特醫(yī)食品），包括境內(nèi)36家企業(yè)94款產(chǎn)品、境外13家企業(yè)29款產(chǎn)品。

　　2010年以前，我國還沒有特醫(yī)食品概念。在我國，起步晚的特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)，緣何邁入良性、健康發(fā)展通道？一句話，特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)“大有可為”，離不開政策紅利的釋放。

 

政策紅利的釋放

　　國務(wù)院、發(fā)改委和工信部先后發(fā)布了《關(guān)于促進健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見》、《“健康中國 2030”規(guī)劃綱要》、《關(guān)于促進食品 工業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》 等規(guī)劃和工作要求，大力扶持、培育健康服務(wù)業(yè)相關(guān)支撐產(chǎn)業(yè)已成為現(xiàn)今社 會發(fā)展健康服務(wù)業(yè)的主要任務(wù)之一，是推進健康中國 建設(shè)不可或缺的一部分，尤其是特殊保健營養(yǎng)食品產(chǎn)業(yè) 作為健康產(chǎn)業(yè)的重要組成部分，包括保健食品、嬰幼兒 食品、運動營養(yǎng)食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品等，是推進健康中國建設(shè)、實施健康中國戰(zhàn)略的一個重要著力 點。據(jù)普華永道的統(tǒng)計和分析，中國每年的保健食品消費高達290億美元。保健食品相關(guān)產(chǎn)業(yè)在中國正處于成長階段。保健食品、嬰幼兒食品、運動營養(yǎng)食品，以及特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品等特殊食品行業(yè)發(fā)展仍有巨大的市場空間。

　　國外特殊醫(yī)學(xué)用途食品的使用由來已久，在臨床營養(yǎng)中發(fā)揮著積極而明顯的作用，為疾病或特殊醫(yī)學(xué)狀況提供營養(yǎng)支持。美國、日本和歐洲發(fā)達國家自20世紀60年代以來，特醫(yī)食品的發(fā)展逐漸加快，與之配套的法規(guī)、標準和監(jiān)管措施也不斷完善。2020年，全球特種醫(yī)療食品市場規(guī)模已超過800億元，但主要市場是北美、歐洲、日本和韓國。在我國，用于特殊醫(yī)療目的的配方食品目前正處于增長階段。2015年以前，大部分都作為“腸內(nèi)營養(yǎng)制劑”納入藥品管理。這些營養(yǎng)制劑本質(zhì)上是食品，主要為患者提供營養(yǎng)支持，基本不具備治療功能。當(dāng)時市場上的產(chǎn)品主要集中在雅培、紐迪希亞、雀巢等國外知名公司。

　　2015年后，參照國際和發(fā)達國家的經(jīng)驗，國家頒布了相關(guān)的國家標準、法規(guī)和政策，為該類產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售和監(jiān)管提供相應(yīng)的法律依據(jù)。從此，我國的特醫(yī)食品行業(yè)發(fā)展迅速。相關(guān)研究指出，我國特醫(yī)食品市場的全球份額將從2016年的3.9%提高到2020年的9.5%。近年來，我國許多省市對地方特色醫(yī)療食品企業(yè)的發(fā)展給予了不同程度的獎勵和扶持，且呈逐年增加的趨勢。其中，江蘇、山東兩省出臺了對特殊醫(yī)療食品最支持的政策. 與此同時，特醫(yī)食品作為兩省重點發(fā)展的產(chǎn)業(yè)，獲得批準的產(chǎn)品最多。

 

總局嚴格特醫(yī)食品產(chǎn)品注冊

　　2015年修訂的《中華人民共和國食品安全法》規(guī)定，特醫(yī)食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門注冊，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照注冊的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求組織生產(chǎn)。2018年機構(gòu)改革后，新組建的市場監(jiān)管總局專門設(shè)立特殊食品安全監(jiān)督管理司，對包括特醫(yī)食品在內(nèi)的特殊食品實施產(chǎn)品注冊備案、生產(chǎn)經(jīng)營許可、監(jiān)督檢查等全過程監(jiān)督管理。

　　在產(chǎn)品注冊環(huán)節(jié)，總局嚴格按照《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》及相關(guān)配套文件，以及《食品安全國家標準 特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品通則》（GB25596—2010）、《食品安全國家標準 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》（GB29922—2013）等食品安全國家標準嚴格特醫(yī)食品注冊審查，保障特醫(yī)食品安全。

　　聚焦調(diào)整完善特醫(yī)食品審評標準、優(yōu)化特醫(yī)食品審批流程，總局針對不同風(fēng)險的特醫(yī)食品，實施分類注冊管理，明確申請?zhí)囟ㄈ珷I養(yǎng)配方食品注冊應(yīng)當(dāng)提交臨床試驗報告，其他類型產(chǎn)品注冊申請不要求開展臨床試驗研究。對產(chǎn)品科學(xué)依據(jù)不充足或申請材料不支持其產(chǎn)品安全性、科學(xué)性，未通過現(xiàn)場核查等情形，一律不予注冊。

　　同時，還采取建立罕見病類別特醫(yī)食品應(yīng)急審評機制、探索注冊現(xiàn)場核查新舉措等多項措施，助力產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

　　據(jù)此前總局關(guān)于政協(xié)第十三屆全國委員會第五次會議第04198號（商貿(mào)監(jiān)管類162號）提案答復(fù)的函，了解到— —

　　在建立罕見病類別特醫(yī)食品應(yīng)急審評機制方面，總局對罕見病類別特醫(yī)食品的生產(chǎn)供應(yīng)、臨床需求等情況進行充分調(diào)研，在總結(jié)既往工作經(jīng)驗基礎(chǔ)上，會商海關(guān)部門研究建立了應(yīng)急審評及國外捐贈產(chǎn)品進口工作機制，明確罕見病類別特醫(yī)食品的優(yōu)先審評審批程序和境外捐贈進口產(chǎn)品的應(yīng)急審評進口通關(guān)路徑，暢通國外捐贈產(chǎn)品進口通道，保障罕見病類別特醫(yī)食品質(zhì)量安全和有效供給。

　　前兩年，共指導(dǎo)食品技術(shù)審評機構(gòu)完成3家境外企業(yè)10個罕見病類別特醫(yī)食品捐贈進口的應(yīng)急審評，并協(xié)調(diào)進口通關(guān)，涉及產(chǎn)品類別包括苯丙酮尿癥配方、甲基丙二酸血癥/丙酸血癥配方、楓糖尿癥配方、戊二酸血癥配方、異戊酸血癥配方等。

　　在探索注冊現(xiàn)場核查新舉措方面，總局在堅持注冊現(xiàn)場核查標準不降、要求不減的前提下，對境內(nèi)申請注冊產(chǎn)品，指導(dǎo)食品技術(shù)審評機構(gòu)根據(jù)實際需要，組織委派專家組開展現(xiàn)場核查；對境外申請注冊產(chǎn)品，與部分國家政府主管部門簽署雙邊合作備忘錄，請其協(xié)助按照我國特醫(yī)食品相關(guān)法律、法規(guī)和食品安全國家標準開展注冊現(xiàn)場核查，推動特醫(yī)食品注冊平穩(wěn)有序開展。

　　與此同時，總局還將《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》修訂列為2023年度重點立法任務(wù),遵循嚴格注冊、科學(xué)公平、簡潔高效的原則，在強調(diào)企業(yè)承擔(dān)研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、檢驗全過程質(zhì)量管控第一責(zé)任人的法律責(zé)任和義務(wù)的同時，進一步優(yōu)化注冊審評工作流程，提高審評審批實效。

 

各地加大政策扶持力度

　　為激發(fā)特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)活力，讓更多企業(yè)抓住機遇切入特醫(yī)食品賽道，各地也積極亮出實招、硬招！